（新加坡31日訊）11個月大可憐寶寶患上罕見遺傳疾病，誕生時頭顱畸形、手腳指紛紛“連接”起來，雙眼又突出無法蓋上、睡覺時還得貼上膠帶。

《新明日報》報導，女寶寶的父親艾格（42歲，工程師）來自印尼，他告訴記者，11個月大的寶寶麗茲琪（Rizky）患上了罕見遺傳病阿佩爾綜合症（Apert Syndrome）。

這是一種因基因突變而引起的罕見先天性疾病，嬰兒顱縫早閉，限制頭腦生長，若不動手術來減低腦壓，最終會損壞大腦。

他憶述，女兒去年6月在馬六甲誕生時，看見她頭部和手腳與他人不同，才驚覺此遺傳病。

“妻子懷孕做產檢時沒有任何症狀。我們只發現胎兒沒有轉動罷了。”

膠帶蓋雙眼才能睡

不過，妻子懷胎35周后，突然感到腹部疼痛，得進行緊急剖腹生孩子。

“看見孩子這情況，我頓時崩潰。女兒患上這綜合症，頭顱看似畸形，手腳指紛紛“連接”起來，雙眼又突出。”

艾格，女兒雙眼起初濛濛一片，得每隔兩小時為女兒滴藥水，避免雙眼變干。

“由于她的眼睛無法蓋上，我們還得使用適合她皮膚的膠帶，蓋上她雙眼讓她睡覺。”

他補充，女兒起初呼吸也有問題，因此得動手術插管進入鼻子。夫妻隨后到新加坡工作，並將女兒帶到竹腳婦幼醫院接受治療。幾個月后，女寶寶再度動手術，將管子取出。

如今，11個月的女寶寶雖無法爬動，可是會發聲了。

“妻子一開始也非常傷心，不時哭泣。不過，她如今堅強地面對。”

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